国务院法制办公室科教文卫司副司长宋瑞霖说，中国入世后，对内地及香港的制药企业都产生很大的冲击。去年十二月一日实施的国家《药品管理法》已经明确规定，药品生产企业必须按照《药品生产技术管理规范》(GMP)组织生产，申请仿制生产企业必须是已经通过GMP认证的企业。现有内地生产企业必须在二零零四年六月三十日前通过GMP的认证。届时，只有符合GMP要求的制药企业可以存在。 
　　他表示，中国入世对香港药企的辐射性更高，故香港必须建立一套行之有效的GMP管理制度，能够从根本上解决医药发展的未来出路；一套独立的GMP制度，既体现本地特色令投资者认同，且与内地政策接轨，又被国际所认同，这是香港制订政策者要深思的问题。 
　　他解释称，今后当中国的药品管理实施后，内地的药业将越来越有规范，当内地的药品管理水平高于香港，对本地的制药企业会造成很大的压力。香港如跟不上，发展空间会越来越小，不但失去市场，也失去生存空间。 
　　他认为，香港中药业的发展要靠拢内地、与国际衔接，左手要牵住内地，右手要抓紧国际，不能固步自封。至于香港的药品管理标准必须与国际接轨，否则在全球化的发展趋势下，单靠小作坊式制药是不可行的。他建议，香港须建立GMP管理制度，并邀请内地的专家提供帮助及咨询。 
　　向高新专科研转化
　　他又称，香港的药业界要考虑投资的方向，因为香港中药产品凡是获得在内地销售许可的，均可在内地投资建厂按照仿制药品办理，无须做临床研究，但这政策优惠只给予香港，然而优惠不可能是长期的，故香港要注重医药的科研，向高、新、专的科研转化，特别是非专利药品的二次开发将更具优势。事实上，香港作为中国的窗口及国际化桥梁，具备资金的优势，能吸引欧美的人才，且掌握市场讯息，故应善用这些优势。